6月24日这个风和日丽的日子，绿树成荫万花环绕的德国亚琛工业大学医学院隆重举行了2023授奖典礼， 有一位加拿大籍华人， 原武汉大学基础医学院副教授徐耀先博士被医学院院长斯特凡 · 烏利格教授颁发医学院杰出博士论文奖。斯特凡 · 烏利格教授在给徐耀先博士的一封信中说：很高兴地通知您，学院选拔委员会已提名您获得格伦泰博士奖。
徐耀先博士2016至2022年， 师从德国著名的肾病学家，成人干细胞学家拉斐尔 · 克拉曼博士教授。主要从事成人肾脏干细胞和体外肾器官样结构(organoid)再造以及人类肾疾病模型的研究。
在世界上, 目前LGR5+ 成人干细胞已经成功地建立了多种器官样结构， 但是在成人的肾脏并没有探测到LGR5+ 成人干细胞的存在， 因为LGR5+ 成人干细胞在婴儿出生后一周就永久地消逝了。 这样一来科学家们对人类肾脏是否存在有成人干细胞，一直抱有很大的争议。
肾脏是我们人类进行物质过滤和重吸收以及有毒物质排泄的重要器官， 癌症病人服用的抗癌药物往往会导致肾脏损伤，这些肾损伤经常会出现在肾近曲小管，科学家们发现短期损伤的肾近曲小管可以自我修复和再生。 然而，究竟在肾近曲小管是否存在有人们认为的成人干细胞，一直尚无定论。
徐耀先博士利用肾近曲小管标志性基因分离的CD24+/CD13+ 细胞， 通过优化干细胞培养组成，并在3D 培养系统成功地建立了成人肾器官样结构， 被国际著名的LGR成人干细胞学家， 荷兰皇家科学院院士，院士委员会主席汉斯·克莱弗斯博士教授命名为 “四相培养法” 。 经过反复实验，由于成人肾器官样结构仅仅发生于CD24 来源的细胞， 故称为“ CD24+ 成人肾器官样结构 ”。
一直以来， 任何新药物的临床应用首先依赖于实验动物的早期实验结果。 最近一些科学家们发现许多实验动物的早期药物实验结果不能在临床应用中再现， 因而纷纷提出利用体外多细胞组成的人类的器官样结构来建立疾病模型，进行早期药物实验， 更接近于实际的临床应用。为此徐耀先博士构建了一种慢病毒双位点基因编辑的载体，这种慢病毒携带的双位点基因编辑可以在成人肾器官样结构上进行有效地转导和精确地双位点基因编辑， 导致人类PKD1 和PKD2 基因敲除， 实现了在成人肾器官样结构上建立起常染色体显性多囊肾病模型，以及成功地完成多囊肾病在3D 培养系统上的药物实验。徐耀先博士研究结果的全文于2022年被自然遗传学在线发表。
徐耀先博士本科1989年毕业于武汉大学生物系细胞生物学专业， 毕业后进入武汉大学基础医学院(原湖北医科大学基础医学院)工作，先后担任细胞生物学， 医学遗传学教师，讲师， 1998年晋升为副教授， 其间出版过专业著作《分子病毒学》(湖北科技出版社 2000年)， 《英汉遗传学词典》(科学出版社，2002年)。
就在2000年8月， 应德国癌症研究中心邀请，徐耀先博士开始了德国访问研究。2001 年徐耀先博士进入德国明斯特大学做访问学者， 2002-2003年底徐耀先博士在德国汉堡大学和法兰克福大学从事研究生学习。 2004 到 2015 年徐耀先博士先后在加拿大不列颠哥伦比亚大学，阿尔伯塔大学以及阿尔伯塔省克罗斯癌症研究所， 魁北克省麦吉尔大学从事免疫学和癌症方面的科研工作。2016-2022 年徐耀先博士在德国亚琛工业大学医学院拉斐尔 · 克拉曼博士教授实验室从事研究生学习， 2022 年10月通过了博士考试和论文答辩， 并被授予博士学位。2022年11月1日到现在，在德国亚琛工业大学医学院拉斐尔 · 克拉曼博士教授实验室做博士后。(中实智库/供稿)
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